Hoppa till innehåll
Etikprövningsmyndigheten
  • Ethix
    • För sökande
    • För ledamöter
  • För forskare
    • Etikprövning – så går det till
    • Avgift för etikprövning
    • Vad säger lagen?
    • Ändringsansökan
    • Ansvar för forskningen
    • Medicintekniska produkter (MDR) och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (IVDR)
    • Kliniska läkemedelsprövningar och CTR
    • Utbildningsmaterial
  • För forskningsperson
  • Vanliga frågor
  • Om myndigheten
    • Om myndigheten
    • Om vår och etikprövningens historia
    • Nyheter
    • Samlade Nyhetsbrev
    • Etiquiz
    • Remisser, rapporter, redovisningar
  • Statistikportalen

EU-läkemedelslagstiftning: Kommissionens förslag på förordning och direktiv om humanläkemedel

Meddelande från kommissionen till Europaparlamentet, Rådet, Europeiska ekonomiska och sociala kommittén samt Regionkommittén (eur-lex.europa.eu)

Study in support of the evaluation and impact assessment of the EU general pharmaceuticals legislation – Impact Assessment Report (eur-lex.europa.eu)

Missiv (PDF)

Etikprövningsmyndighetens remissyttrande över kommissionens förslag på förordning och direktiv om humanläkemedel (PDF)

Kontakta oss

[email protected]

010-475 08 00

Telefontid:
Måndag - fredag
kl. 09.00-12.00

Eventuella avvikelser
I telefontiden noterar vi på
Anslagstavlan.

Anmäl dig till vårt nyhetsbrev

 

Postadress

Etikprövningsmyndigheten
Box 2110
750 02 Uppsala

Fakturaadress

Etikprövningsmyndigheten
FE 7854
831 90 Östersund

Övrigt

  • Org.nr: 202100-6925
  • Bankgiro: 406-1107
  • IBAN: SE0912000000012810123217
  • SWIFT: DABASESX
  • GLN-nr: 7340093210171
  • VAT-nr: 202100692501

Om personuppgiftsbehandling och kakor

Tillgänglighet på vår webbplats

Inställningar för cookie

Swedish Ethical Review Authority