Hoppa till innehåll
Etikprövningsmyndigheten
  • Ethix
    • För sökande
    • För ledamöter
  • Etikprövning
    • När ska du ansöka?
    • Tips innan du söker
    • Så går det till
    • Avgiften
    • Ändringsansökan
    • Ansvar för forskningen
    • Vad säger lagen?
  • Vägledning
    • Vägledning om etikprövning
    • Personuppgifter
    • Webbutbildning
    • Introduktion
    • Etiquiz
    • Vanliga frågor
  • För forskningsperson
    • Försöksperson eller forskningsperson
    • Vad gör Etikprövningsmyndigheten
    • Vilka risker kan forskningen ge upphov till
    • Forskningspersonsinformation och samtycke
    • All forskning kräver inte samtycke
  • Klinisk prövning
    • Kliniska läkemedelsprövningar (CTR)
    • Medicintekniska produkter (MDR) och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (IVDR)
  • Om oss
    • Om myndigheten
    • Om vår och etikprövningens historia
    • Remisser, rapporter, redovisningar
    • Nyheter
    • Samlade Nyhetsbrev
    • Etiquiz
  • Statistikportal

Europeiska kommissionens förslag till Europaparlamentets och Rådets förordning om det europeiska hälsodataområdet, COM(2022)

Regulation of the European Parliament and of the Council on the European Health Data Space

Missiv

Etikprövningsmyndighetens remissyttrande över Europeiska kommissionens förslag till Europaparlamentets och Rådets förordning om det europeiska hälsodataområdet

Kontakta oss

[email protected]

010-475 08 00

Telefontid:
Måndag - torsdag
kl. 09.00-12.00
Fredag kl. 09.00-11.00

Eventuella avvikelser
I telefontiden noterar vi på
Anslagstavlan.

Anmäl dig till vårt nyhetsbrev

 

Postadress

Etikprövningsmyndigheten
Box 2110
750 02 Uppsala

Fakturaadress

Etikprövningsmyndigheten
FE 7854
831 90 Östersund

Övrigt

  • Org.nr: 202100-6925
  • Bankgiro: 406-1107
  • IBAN: SE0912000000012810123217
  • SWIFT: DABASESX
  • GLN-nr: 7340093210171
  • VAT-nr: 202100692501

Om personuppgiftsbehandling

Tillgänglighet på vår webbplats

Om kakor

Inställningar för kakor

Swedish Ethical Review Authority