Välkommen till söksidan. Här kan du söka information i fritext på webbplatsens alla sidor. Förfina sökresultatet genom att använda kategorierna nedan. Du kan markera fler kategorier och avmarkera genom att klicka på dem igen. Prova med ett annat sökord om du inte hittar det du letar efter.
Observera att sökresultat endast visar information på sidor och inte i publicerade dokument, som exempelvis stödmallar för forskningspersonsinformation och utbildningsmaterial.
Under år 2025 har myndigheten totalt tagit emot 8 793 ansökningar, det är en ökning jämfört med förra året. Av de inkomna ansökningarna utgör 77,8% ansökningar enligt etikprövningslagen och 20,8%…
Myndighetens användning av kakor Etikprövningsmyndigheten använder kakor på sin webbplats. Enligt lagen om elektronisk kommunikation ska du som besökare få information om att webbplatsen innehåller kakor och varför de används.…
Clinical Trials Information System (CTIS) är en gemensam portal och databas för kliniska läkemedelsprövningar inom EU och länder som ingår i det europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES). All kommunikation mellan medlemsländerna och…
Vi planerar att utveckla våra ansökningsformulär och beslutstexter och frågar efter synpunkter från dig som användare. Från och med december 2025 till och med april 2026 skickar vi ut en minienkät…
Registreringen misslyckades… Något gick visst snett, vi beklagar det. Testa igen om en stund eller kontakta oss direkt så ska vi försöka hjälpa dig. Du hittar våra kontaktuppgifter här nedanför.
Det lyckades! Vi har tagit emot din e-postadress och du kommer nu att få våra kommande nyhetsbrev.
Bekräftelse Vad roligt att du vill läsa våra nyhetsbrev! Ett automatiskt mejl har skickats till den e-postadress som du angav. Öppna mejlet och klicka på länken i mejlet för att…
November 2025 Utveckling för att fånga forskarsamhällets perspektiv Vår ambition är att etikprövningen ska vara tydlig, uppfattas som relevant och utgöra en integrerad del av forskningsprocessen. Prövningen ska vara både…
Vår ambition är att etikprövningen ska vara tydlig, uppfattas som relevant och utgöra en integrerad del av forskningsprocessen. Prövningen ska vara både rättssäker och effektiv, samtidigt som vi strävar efter…
Vi får ibland frågor kring hur man ska läsa och förstå våra beslut. Vi kommer att undersöka hur vi kan utveckla besluten vidare men beskriver här hur besluten ska förstås…