Välkommen till söksidan. Här kan du söka information i fritext på webbplatsens alla sidor. Förfina sökresultatet genom att använda kategorierna nedan. Du kan markera fler kategorier och avmarkera genom att klicka på dem igen. Prova med ett annat sökord om du inte hittar det du letar efter.
Observera att sökresultat endast visar information på sidor och inte i publicerade dokument, som exempelvis stödmallar för forskningspersonsinformation och utbildningsmaterial.
Här delar vi några tips till dig som ska ansöka om etikprövning: Tänk på att beskriva ditt projekt tydligt så att vi får en klar bild av det du avser…
När ska du ansöka om etikprövning? Här är en överskådlig guide som hjälper till att avgöra om det du planerar att göra omfattas av etikprövningslagen. Följ guiden steg för steg…
Februari 2026 Vill du ha en central och strategisk roll i utvecklingen av svensk etikprövning? Etikprövningsmyndigheten söker en vetenskaplig samordnare med ansvar för att stärka kvalitet, enhetlighet och långsiktig utveckling…
För grundansökningar, de ansökningar som du lämnar in när ett nytt projekt ska starta upp, som kom in till oss under 2025 tog det i genomsnitt: I figuren visas processen…
Hur lång tid vi behöver för att pröva din ansökan varierar beroende på när under året ansökan skickas in till oss. Under juni ökar antalet ansökningar kraftigt, vilket gör attledtiderna…
Etikprövningslagen, lagen (2003:460) om etikprövning av forskning som avser människor, gäller forskning som avser människor och biologiskt material från människor. För att avgöra om du behöver ansöka om etikprövning eller…
Regeringen har tillsatt en utredning för att stärka antalet kliniska prövningar i Sverige. Målet är att skapa ett mer ändamålsenligt regelverk med enklare processer och färre hinder, så att fler…
Under år 2025 har myndigheten totalt tagit emot 8 793 ansökningar, det är en ökning jämfört med förra året. Av de inkomna ansökningarna utgör 77,8% ansökningar enligt etikprövningslagen och 20,8%…
Myndighetens användning av kakor Etikprövningsmyndigheten använder kakor på sin webbplats. Enligt lagen om elektronisk kommunikation ska du som besökare få information om att webbplatsen innehåller kakor och varför de används.…
Clinical Trials Information System (CTIS) är en gemensam portal och databas för kliniska läkemedelsprövningar inom EU och länder som ingår i det europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES). All kommunikation mellan medlemsländerna och…