Välkommen till söksidan. Här kan du söka information i fritext på webbplatsens alla sidor. Förfina sökresultatet genom att använda kategorierna nedan. Du kan markera fler kategorier och avmarkera genom att klicka på dem igen. Prova med ett annat sökord om du inte hittar det du letar efter.

Observera att sökresultat endast visar information på sidor och inte i publicerade dokument, som exempelvis stödmallar för forskningspersonsinformation och utbildningsmaterial.

Förslag till ändring i föreskrifter och allmänna råd om medicinska exponeringar

Förslag till ändring i föreskrifter och allmänna råd med motivtext SSMFS 2018:5 Konsekvensutredning gällande förslag på ändringar i Strålsäkerhetsmyndighetens föreskrifter och allmänna råd SSMFS 2018:5 om medicinska exponeringar Missivbrev Etikprövningsmyndighetens…

Covidförtur upphör

Den 18 mars 2020 införde Etikprövningsmyndigheten en förturshantering av ansökningar som avsåg forskning med anknytning till covid-19. Under de två första månaderna av förturshanteringen inkom mer än 300 ansökningar och…

Årsredovisning 2022

Etikprövningsmyndighetens årsredovisning finns nu att läsa. Årsredovisning i PDF

Delredovisning av uppdrag om stödinsatser för att öka kunskapen om regelverket för etikprövning

Regeringen gav den 30 juni 2022 Etikprövningsmyndigheten i uppdrag att ta fram stödmaterial och genomföra informationsinsatser till forskningshuvudmän och forskare i fråga om lagen (2003:460) om etikprövning av forskning som…

etiquiz

Forskningspersonerna i vår studie behärskar inte svenska. Behöver vi ändå ge in forskningspersonsinformationen på svenska? Behöver Etikprövningsmyndigheten också granska översättningarna av den till de språk som forskningspersonerna förstår?

Vi granskar enbart forskningspersonsinformation på svenska. Inga översättningar till andra språk behöver ges in. Den som ansvarar för studien får säkerställa att översättningarna är korrekta, normalt genom att använda auktoriserade…

Enkät om forskningsetik

Etikprövningsmyndigheten genomför en enkätundersökning med syfte att förbättra vår information om etikprövningens regelverk. Enkäten består av fyra frågor om etikprövning. Därefter följer fem frågor om dina erfarenheter och på slutet…

31 januari 2023: Lämna in ansökningar om nya läkemedelsprövningar via CTIS-portalen

Frågan om att få genomföra en klinisk läkemedelsprövning kan från och med den 31 januari 2023 enbart prövas inom ramen för det samordnade tillståndsförfarandet enligt EU-förordningen nr 536/2014 om kliniska…

Debatt – Forskning får inte gå ut över individer

Att slippa etisk prövning omfattas inte av den akademiska friheten. Den kritik som förs fram mot etikprövning tycks bortse från att det handlar om att skydda människor, skriver 16 personer…

In English please

We have now translated selected texts into English with information about ethics review and practical guide about how a review is carried out. Our plan is to expand our English…