Välkommen till söksidan. Här kan du söka information i fritext på webbplatsens alla sidor. Förfina sökresultatet genom att använda kategorierna nedan. Du kan markera fler kategorier och avmarkera genom att klicka på dem igen. Prova med ett annat sökord om du inte hittar det du letar efter.

Observera att sökresultat endast visar information på sidor och inte i publicerade dokument, som exempelvis stödmallar för forskningspersonsinformation och utbildningsmaterial.

Europeiska kommissionens förslag till Europaparlamentets och rådets förordning om kvalitets- och säkerhetsstandarder för ämnen av mänskligt ursprung avsedda för användning på människor och upphävande av direktiven 2002/98/EG och 2004/23/EG, COM(2022)

Förslag till EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING om kvalitets- och säkerhetsstandarder för ämnen av mänskligt ursprung avsedda för användning på människor och om upphävande Proposal for a REGULATION OF THE EUROPEAN…

Pressmeddelande – Nytt informationsuppdrag till Etikprövningsmyndigheten ska bidra till säkrare forskning

Den 1 januari 2020 skärptes etikprövningslagen. Lagändringen har inneburit en ökad tillsyn och en skärpt straffskala för de forskare som avsiktligt väljer att inte följa lagen. Förändringarna har lett till…

Vad kan man ge i ersättning till forskningspersoner?

De flesta forskningshuvudmän har upprättat egna regler för vad en skälig ersättning till forskningspersoner är. Ta reda på vad som gäller inom din organisation. Vid etikprövningen bedömer ledamöterna bland annat…

Jag kan inte se ansökan jag har blivit inbjuden till när jag loggar in i Ethix. Hur får jag tillgång till ansökan?

Det finns flera vanliga orsaker till att du inte ser ansökan du har blivit inbjuden till när du loggar in i Ethix. Anledningen kan vara någon av följande: Inbjudan har…

Årsredovisning 2021

Årsredovisningen för verksamhetsår 2021 finns att läsa här: Årsredovisning 2021 i PDF

Remiss av Riksrevisionens framställning om ändring i bestämmelser om avgifter för årlig revision (framst. 2021/22:RR6)

Remiss av Riksrevisionens framställning om ändring i bestämmelser om avgifter för årlig revision (framst. 2021_22_RR6) Remissyttrande över Riksrevisionens framställning om ändring i bestämmelser om avgifter för årlig revision

Europeiska kommissionens förslag till Europaparlamentets och Rådets förordning om det europeiska hälsodataområdet, COM(2022)

Regulation of the European Parliament and of the Council on the European Health Data Space Missiv Etikprövningsmyndighetens remissyttrande över Europeiska kommissionens förslag till Europaparlamentets och Rådets förordning om det europeiska…

Kan jag börja forska så snart jag har fått ett etikgodkännande?

Ett etikgodkännande betyder att forskningen som beskrivs i ansökan är godtagbar ur ett etiskt perspektiv. Etikgodkännandet innebär även att det inte finns något hinder i artikel 9 i GDPR mot…

Finns det någon begränsning av hur mycket data som får samlas in?

Ett etikgodkännande måste avse ett visst projekt eller en del av ett projekt eller en på något liknande sätt bestämd forskning. Det är också så att forskning inte får godkännas…

Avgör Etikprövningsmyndigheten vad som ska betraktas som känsliga personuppgifter?

Nej. Det är den som är personuppgiftsansvarig (dvs. forskningshuvudmannen) som måste veta när personuppgifter behandlas i verksamheten, vilka kategorier av personuppgifter det handlar om, att det finns rättsligt stöd för…