Välkommen till söksidan. Här kan du söka information i fritext på webbplatsens alla sidor. Förfina sökresultatet genom att använda kategorierna nedan. Du kan markera fler kategorier och avmarkera genom att klicka på dem igen. Prova med ett annat sökord om du inte hittar det du letar efter.

Observera att sökresultat endast visar information på sidor och inte i publicerade dokument, som exempelvis stödmallar för forskningspersonsinformation och utbildningsmaterial.

För forskningshuvudmän: Utbildning och stöd om etikprövning och forskningsetik 

Etikprövningsmyndigheten har de senaste åren ägnat stora resurser på att ta fram stödmaterial och genomföra informationsinsatser för att öka kunskapen om etikprövning, allt i enlighet med det regeringsuppdrag som myndigheten fick…

Forskning i Sverige och utomlands: När krävs etikprövning i Sverige?

Etikprövningslagen ska tillämpas på forskning som ska utföras i Sverige (5 §). Internationella forskningsprojekt innebär ibland att forskaren bedriver olika delar av arbetet i flera länder, och ibland också i…

Forskning i Sverige och utomlands: Vad kan etikprövas i Sverige och vilken dokumentation krävs?

Etikprövningsmyndigheten ska och kan bara pröva den avgränsade del av forskningen som ska ske i Sverige. Denna del av projektet ska redovisas och bedömas på samma sätt som all annan forskning. Du…

Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:32) om kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter

Konsekvensutredning gällande ändring av Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:32) om kompletterande bestämmelser till EU:s förordningar om medicintekniska produkter (PDF) Förslag till föreskrifter (PDF) Remissmissiv (PDF) Etikprövningsmyndighetens remissyttrande över Läkemedelsverkets förslag till…

Ett nytt regelverk för hälsodataregister

Betänkande av Utredningen om hälsodataregister (SOU 2024:57) (PDF) Remissmissiv (PDF) Etikprövningsmyndighetens remissyttrande över betänkandet Ett nytt regelverk för hälsodataregister (PDF)

Det europeiska hälsodataområdet – sekundäranvändning och ansvarsfördelning mellan myndigheter

Delrapporten Det europeiska hälsodataområdet – sekundäranvändning och ansvarsfördelning mellan myndigheter (PDF) Remissmissiv (PDF) Etikprövningsmyndighetens remissyttrande (PDF)

December 2024

December 2024 Etikprövningsmyndigheten fortsätter att utveckla verksamheten Torsdagen den 12 december 2024 var Etikprövningsmyndigheten för första gången inbjuden till riksdagens utbildningsutskott för att berätta om verksamheten. Besöket gav oss anledning…

Etikprövningsmyndigheten fortsätter att utveckla verksamheten

Torsdagen den 12 december 2024 var Etikprövningsmyndigheten för första gången inbjuden till riksdagens utbildningsutskott för att berätta om verksamheten.  Besöket gav oss anledning att göra ett slags bokslut över myndighetens…

Förlängda tidsfrister för betalning av etikprövningsavgiften

Vi har förstått att våra kortade frister för betalning av ansökningsavgiften har skapat oro och irritation hos forskare och forskningshuvudmän. Orsaken till vår ändrade hantering är att avgiftsförordningens reglering bygger…

November 2024

November 2024 1200 godkända ansökningar i Etikprövningsmyndighetens statistikportal över klinisk forskning Visste du att du kan gå in och söka i Etikprövningsmyndighetens statistikportal? Här finns just nu information om 1200 godkända…