Välkommen till söksidan. Här kan du söka information i fritext på webbplatsens alla sidor. Förfina sökresultatet genom att använda kategorierna nedan. Du kan markera fler kategorier och avmarkera genom att klicka på dem igen. Prova med ett annat sökord om du inte hittar det du letar efter.
Observera att sökresultat endast visar information på sidor och inte i publicerade dokument, som exempelvis stödmallar för forskningspersonsinformation och utbildningsmaterial.
Nya anpassningar till EU:s förordningar om medicinteknik – promemoria (PDF) Remissmissiv (PDF) Europaparlamentets och Rådets förordning (EU) 2024/1860 (PDF) Etikprövningsmyndighetens remissyttrande över Socialdepartementets promemoria Nya anpassningar till EU:s förordningar om…
September 2024 Introduktion – etikprövning av forskning på människor Den 30 juni 2022 beslutade regeringen att ge Etikprövningsmyndigheten i uppdrag att ta fram stödmaterial och genomföra informationsinsatser om etikprövningslagen till…
Enligt artikel 26 i EU-förordningen (536/2014) om kliniska läkemedelsprövningar ska språket i ansökan fastställas av den berörda medlemsstaten. Medlemsstaterna ska överväga att för den dokumentation som inte riktar sig till…
Promemoria – Hållbar och högkvalitativ läkarutbildning och klinisk forskning – förslag till ett reviderat ALF-avtal (PDF) Remissmissiv (PDF) Remissyttrande över promemorian Hållbar och högkvalitativ läkarutbildning och klinisk forskning – förslag…
Personuppgifter I juni 2023 genomförde Etikprövningsmyndigheten ett webbinarium om personuppgifter i forskning tillsammans med Integritetsskyddsmyndigheten, Överklagandenämnden för etikprövning och Uppsala universitet. Här har vi sammanställt svar på inkomna frågor som…
Juni 2024 Guide to the ethical review The guide to the ethical review has now been translated into English. It is intended to serve as a support in the planning of…
Vad heter du och vad har du för roll i Etikprövningsmyndigheten? Jag heter Mats Edsgården och är ordförande i en avdelning inom Etikprövningsmyndigheten, den för övrig forskning i Linköping. Jag…
En ansökan genomgår flera olika skeden i processen för etikprövning. Här presenterar vi en översikt av vilken status en ansökan kan ha och vad respektive status innebär. Avvakta avgift –…
Från och med den 26 maj gäller nya bestämmelser i etikprövningslagen och lagen om kompletterande bestämmelser om etisk granskning till EU:s förordningar om medicintekniska produkter. Avsikten med lagändringarna är att…
Maj 2024 Bättre överblick med ny statistik Nu lanserar Etikprövningsmyndigheten den nya statistikportalen över klinisk forskning i Sverige. Färdiga grafer presenterar godkända projekt i realtid och det finns möjlighet att…